Eurocine Vaccines meddelade idag att bolagets pneumokockvaccinprojekt har visat positiva data i prekliniska studier på möss. Vaccinet skyddade mössen mot infektion och visade en tydlig adjuvanseffekt då de grupper som fått Endocine tillsammans med vaccinet hade ett signifikant bättre skydd än de som fått enbart vaccin.
Studierna är s.k. provokationsstudier där djuren först vaccineras med ett monovalent glykokonjugatvaccin mot pneumokocker och sedan utsätts för smitta med samma bakteriestam som finns representerad i vaccinet (homolog provokation). Vaccinet gavs nasalt i olika antigendoser med och utan Endocine. Det marknadsledande, injicerade 13-valenta glykokonjugatvaccinet Prevenar användes som jämförelse och positiv kontroll.
Studien visar att möss som fått det monovalenta, nasala pneumokockvaccinet tillsammans med Endocine var skyddade mot infektion även vid lägre antigendoser. Skyddet mättes som insjuknande efter nasal provokation med den pneumokockstam som fanns representerad i vaccinet, samt som förekomst av skyddande antikroppar. Studien visade en tydlig korrelation mellan skydd och förekomst av antikroppar, d.v.s. en vaccineffekt. Skillnaden mellan grupper med och utan Endocine var statistiskt signifikant och bekräftar adjuvansets potentierande effekt för olika vacciner. Det experimentella nasala vaccinet gav ett lika starkt skydd mot den homologa provokationen som Prevenar, både vad gällde insjuknande och förekomst av skyddande antikroppar.
"Jag är mycket nöjd med de positiva resultat som pneumokockprojektet visat. Nu går vi vidare med ytterligare studier för att komplettera den dokumentation som behövs inför en klinisk studie" säger Hans Arwidsson, VD för Eurocine Vaccines.
För ytterligare information kontakta:
Hans Arwidsson VD
Eurocine Vaccines AB
Karolinska Institutet Science Park
Telefon: 070 634 0171
E-post:
hans.arwidsson@eurocine-vaccines.com
www.eurocine-vaccines.com
Om Eurocine Vaccines
Eurocine Vaccines utvecklar och kommersialiserar nasala vacciner som fyller stora medicinska behov. Vaccinerna utvecklas till proof of concept (klinisk fas I/II) och licensieras sedan till partners för fortsatt utveckling och kommersialisering. Företagets patentskyddade adjuvansteknologier, vilka är en viktig beståndsdel i de nasala vaccinerna, kan också utlicensieras till andra företag för utveckling inom särskilda indikationer.
Företaget fokuserar just nu på utlicensiering av det nasala influensavaccinprojektet, Immunose FLU, som har visat proof of concept i en klinisk studie, och på preklinisk utveckling av ett nasalt vaccin mot bakteriell lunginflammation. Eurocine Vaccines är listat på AktieTorget.
Mer om oss, vår forskning och våra produkter finns att läsa på
www.eurocine-vaccines.com.